BAZA WIEDZY

  1. Układ Endokannabinoidowy (ECS)
  2. CB1 – Receptor kannabinoidowy typu 1
  3. CB2 – Receptor kannabinoidowy typu 2
  4. Dawkowanie CBD
  5. Czym są TERPENY?
  6. Cannabidiol (CBD) w Redukcji Stanu Zapalnego Trzustki
  7. CBD w leczeniu Choroby układu sercowo-naczyniowego
  8. CBD w leczeniu Cukrzycy
  9. CBD w leczeniu epilepsji
  10. CBD w leczeniu otyłości
  11. Bóle pourazowe i przeciążeniowe a CBD
  12. Ból psychogenny – leczenie kannabinoidami
  13. CBD w leczeniu nadciśnienia

Badania Naukowe i artykuły:

  1. Kannabinoidy indukują niepełne dojrzewanie hodowanych ludzkich komórek białaczki.
  2. Wpływ kannabidiolu na poziom anandamidu u osób z zaburzeniem używania konopi indyjskich – randomizowane badanie kliniczne.
  3. Endogenne kannabinoidy są wymagane do kontrolowania homeostazy energetycznej przez receptory MC4R.
  4. Kannabinoidy hamują kanały wapniowe typu N w komórkach neuroblastoma-glioma.
  5. GABAergiczne neurony ciała modzelowatego i glutaminianergiczne neurony kory mediują przeciwstawne efekty kannabinoidów na synchronizację sieci kory.
  6. Neurony przywracające zdolność do chodzenia po paraliżu.
  7. Cannabidiol i (-)Δ9-tetrahydrokanabinol są neuroprotekcyjnymi przeciwutleniaczami.
  8. Ograniczona populacja receptorów kannabinoidowych CB1 o działaniu neuroprotekcyjnym.
  9. Wiele kaskad sygnałowych kannabinoidów skutecznie tłumi ponowne pobudzenie w hipokampie.
  10. Glukokortykoidy oddziałują z układem endokannabinoidowym w hipokampie, upośledzając odzyskiwanie kontekstowej pamięci strachu.
  11. Alkohol hamuje uwalnianie hormonu uwalniającego hormon luteinizujący poprzez aktywację układu endokannabinoidowego.
  12. Układ endokannabinoidowy działa jako regulator homeostazy odpornościowej w jelitach.
  13. Metaplastyczna kontrola układu endokannabinoidowego w synapsach hamujących w hipokampie.
  14. Sygnalizacja endokannabinoidowa kieruje różnicowaniem linii komórkowych trofoblastów i łożyskiem.
  15. Sygnał endokannabinoidowy w jelitach kontroluje spożycie tłuszczu w diecie.
  16. Rola hydrolazy amidów kwasów tłuszczowych (FAAH) we wpływie leptyny na żywienie i bilans energetyczny.
  17. Sondy chemiczne silnie i selektywnie hamują wychwyt zwrotny endokannabinoidów w komórkach.
  18. Główny centralny endokannabinoid działa bezpośrednio na receptory GABAA.
  19. Przeciwzapalna lipoksyna A4 jest endogennym allosterycznym wzmacniaczem receptora kannabinoidowego CB1.
  20. Endokannabinoidy w ciele podstawno-bocznym ciała migdałowatego szczura wzmacniają konsolidację pamięci i umożliwiają modulację pamięci przez glukokortykoidy.
  21. Rola receptorów kannabinoidowych CB1 na neuronach GABAergicznych w starzeniu się mózgu.
  22. Identyfikacja wewnątrzkomórkowych nośników anandamidu endokannabinoidowego.
  23. Obwodowy receptor kannabinoidowy CB2 reguluje masę kostną.
  24. Endokannabinoid 2-AG kontroluje różnicowanie komórek mięśni szkieletowych poprzez zależne od receptora CB1 hamowanie kanałów Kv7.
  25. Znaczenie przeciwzapalnego, bioaktywnego lipidu, estru prostaglandyny D2-glicerolu w kontroli aktywacji makrofagów i stanu zapalnego przez ABHD6.
  26. Kannabidiol wykazuje działanie sebostatyczne (hamujące produkcję sebum) oraz przeciwzapalne na ludzkich gruczołach łojowych.
  27. Kannabinoidy w dermatologii.
  28. Kannabinoidy blokują wnikanie wirusa SARS-CoV-2 i jego nowych wariantów do komórek.
  29. CBG, CBD, Δ9-THC, CBN, CBGA, CBDA i Δ9-THCA jako agenci antyoksydacyjni oraz ich zdolności interwencji w działanie antyoksydacyjne.
  30. Potencjał przeciwbakteryjny kannabidiolu (CBD).
  31. Fitokannabinoidy: aspekty ogólne i potencjał farmakologiczny w chorobach neurodegeneracyjnych.
  32. System endokannabinoidowy i jego regulacja przez fitokannabinoidy.
  33. Modulacja funkcji immunologicznej przez kannabinoidy i endokannabinoidy.
  34. Fitokannabinoidy w farmakoterapii łuszczycy.
  35. Fitokannabinoidy: Pochodzenie i Biosynteza.
  36. Konopie a Zdrowie Skóry: Analiza Roli Fitokannabinoidów.
  37. Antybakteryjne działanie fitokannabinoidów.
  38. Fitokannabinoidy w epilepsji.
  39. Fitokannabinoidy, układ endokannabinoidowy a męska reprodukcja.
  40. Regeneracja Trzustki.
  41. Kannabinoidy wpływają na układ endokrynny.
  42. Rola konopi w zaburzeniach trawiennych.
  43. Konopie w chorobach wątroby: przyjaciel czy wróg?
  44. Kannabidiol poprawia funkcję tarczycy poprzez regulację receptora witaminy D3 w modelu szczurów na diecie niedoboru witaminy D3.
  45. Skutki działania konopi i kannabinoidów na układ endokrynologiczny.
  46. Endokannabinoidy a układ endokrynologiczny w zdrowiu i chorobie.
  47. Zależność między biologią nowotworu a układem endokannabinoidowym – znaczenie dla ryzyka nowotworu, rokowania i reakcji na leczenie.
  48. Kliniczne i patologiczne znaczenie zwiększonej ekspresji receptorów kannabinoidowych CB-1R i CB-2R u pacjentów z rakiem brodawkowatym tarczycy w porównaniu do łagodnych zmian tarczycy.
  49. Wykorzystanie terapeutycznej marihuany i modulatorów układu sygnalizacyjnego endokannabinoidów u pacjentów otolaryngologicznych.
  50. Układ Endokannabinoidowy w raku trzustki.
  51. Farmakologia, Efekty Kliniczne i Potencjał Terapeutyczny Kannabinoidów w Chorobach Przewodu Pokarmowego i Wątroby.
  52. Autonomiczny system kannabinoidowy w wyspach trzustki Langerhansa.
  53. Kannabinoidy regulują ekspresję Bcl-2 i cykliny D2 w komórkach β trzustki.
  54. Rola układu endokannabinoidowego w cukrzycy i powikłaniach cukrzycowych.
  55. Potencjał terapeutyczny antagonistów receptora CB1R drugiej i trzeciej generacji.
  56. Endokannabinoidy w wyspach trzustkowych: brzydkie, złe i dobre fakty.
  57. System endokannabinoidowy a ryzyko sercowo-metaboliczne.
  58. Regulacja funkcji komórek beta przez układ endokannabinoidowy: implikacje dla kontroli glikemii i cukrzycy.
  59. Wpływ aktywacji układu endokannabinoidowego na metabolizm mięśnia sercowego.
  60. Działanie przeciwnowotworowe nowych kannabinoidów pochodzących od kwasu tetrahydrokannabinolowego na komórki nowotworowe trzustki ludzi PANC-1 i AsPC-1.
  61. System endokannabinoidowy w homeostazie energetycznej i etiopatologii zaburzeń metabolicznych.
  62. Kannabinoidy hamują sygnałowanie receptora insuliny w komórkach beta trzustki.
  63. Regulacja funkcji komórek zrazikowych w trzustce.
  64. Inhibitory receptorów kannabinoidowych a metabolizm glukozy.
  65. Kannabinoidy indukują śmierć komórek β trzustki poprzez bezpośrednie hamowanie aktywacji receptora insuliny.
  66. Czy układ sercowo-naczyniowy jest celem terapeutycznym dla kannabidiolu (CBD)?
  67. Wpływ kannabidiolu, nieodurzającego związku konopi na układ sercowo-naczyniowy w zdrowiu i chorobie